– Я считаю это большим достижением, - сказала нам г-жа Рыбалова. - Немного поздновато, конечно, многие регионы уже сидят без лекарств. Но как-нибудь протянем.

По версии ассоциации, причина задержки тендера была в том, что Минздрав сначала хотел решить вопрос с постройкой завода по переработке донорской крови (из которой и получают препараты для гемофиликов) в Астане, а уже потом закупать лекарства.

– При чем тут тендер-то?! - возмущалась в конце прошлого года Тамара Рыбалова. - Хоть двадцать заводов стройте, но деньги, которые выделены целевым трансфертом на закуп лекарственных препаратов, вы должны использовать на закуп лекарств!

Сотрудничать с Министерством здравоохранения в создании завода намеревалась европейская компания «Октафарма», к которой у ассоциации были свои претензии. На пресс-конференции в конце января нынешнего года Тамара Рыбалова сообщила, что эта компания выиграла тендер на 2009 год и поставляла для детей препарат «Октанат», при этом в инструкции было противопоказание: возраст от рождения до 6 лет (на основании отсутствия клинических исследований).

Теперь выяснилось, что «Октафарма» еще в середине 2009 года получила официальное разрешение от Национального центра экспертиз лекарственных средств Минздрава на применение «Октаната» у детей.

«Настоящим письмом подтверждаем, что компания «Октафарма» предоставила пакет документов для внесения изменений в инструкцию по медицинскому применению препарата «Октанат»… Приказом председателя Комитета фармацевтического контроля МЗ №227 от 07.07.2009 г. препарат «Октанат» утвержден к применению у детей в возрасте до 6 лет.

Материалы клинических исследований, представленные в РГП «Центр экспертиз лекарственных средств», не могут быть представлены третьей стороне, так как являются конфиденциальной информацией», - такое письмо в начале февраля получила ассоциация больных гемофилией в ответ на свое обращение.

– До врачей эти сведения не дошли, ведь инструкции, которые имеются до сих пор в упаковках лекарств, старые, - объяснила недоразумение Тамара Рыбалова. - То есть можно сказать, что это следствие технической ошибки. Если Минздрав утвердил такую инструкцию, то, я считаю, клинические исследования действительно были, иначе бы они на себя такую ответственность не взяли.